Genetics Commons^™

การพัฒนาเทคนิค Helicase Dependent Amplification ควบคู่กับการอ่านผลด้วยตาเปล่าโดยใช้สี Sybr Green I (Hda/Sybr Green I) สำหรับการตรวจการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียในผลิตภัณฑ์เกล็ดโลหิต, วรางคณา แย้มเกต

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

ผลิตภัณฑ์เกล็ดโลหิตที่มีการปนเปื้อนของเชื้อแบคทีเรีย อาจก่อให้การติดเชื้อในกระแสโลหิตที่รุนแรงและนำไปสู่การเสียชีวิตได้ ดังนั้นจึงมีการกำหนดมาตรฐานให้งานธนาคารโลหิต ทำการตรวจการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียในผลิตภัณฑ์เกล็ดโลหิตก่อนนำไปใช้กับผู้ป่วย เพื่อลดอาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้น วิธีการตรวจการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียในผลิตภัณฑ์เกล็ดโลหิตในปัจจุบันยังมีข้อจำกัดที่พบได้บางประการ อาทิเช่น การเพาะเลี้ยงเชื้อแบคทีเรียที่ไม่สามารถปฏิบัติได้ในห้องปฏิบัติการทางธนาคารโลหิต การทดสอบที่ใช้ระยะเวลานาน ซึ่งไม่เหมาะสมกับอายุการเก็บรักษาผลิตภัณฑ์เกล็ดโลหิตที่สั้นประมาณ 5 วัน และต้นทุนของการทดสอบที่มีราคาแพง วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อพัฒนาเทคนิค Helicase dependent amplification ควบคู่กับการอ่านผลด้วยตาเปล่าโดยใช้สี SYBR Green I (HDA/SYBR Green I) สำหรับตรวจหาการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียในผลิตภัณฑ์เกล็ดโลหิต โดยใช้ Primer ที่ถูกออกแบบให้จำเพาะต่อยีน 16s rRNA ซึ่งเป็น Universal gene ของเชื้อแบคทีเรีย ผลการทดสอบกับตัวอย่างผลิตภัณฑ์เกล็ดโลหิตที่ปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียแบบจำลอง ณ วันต่าง ๆ จำนวน 96 ตัวอย่าง พบว่าเทคนิค HDA/SYBR Green I มีความไวและความจำเพาะสูง เท่ากับ 96% และ 100% ตามลำดับ และมีความสอดคล้องกันในระดับดีมาก เมื่อเปรียบเทียบกับเทคนิค HDA/AGE เมื่อเปรียบเทียบกับเทคนิค PCR การนับจำนวนโคโลนี และเครื่องอัตโนมัติ BacT/Alert System พบว่าเทคนิค HDA/SYBR Green I มีความจำเพาะสูงเท่ากับ 100% แต่มีความไวอยู่ในช่วงระหว่าง 63-76% จึงทำให้มีความสอดคล้องกันในระดับปานกลางถึงดี อย่างไรก็ดี เมื่อนำเทคนิค HDA/SYBR Green I ตรวจการปนเปื้อนเชื้อแบคทีเรียในผลิตภัณฑ์เกล็ดโลหิตเฉพาะวันที่ 2 ถึง 5 ของการเก็บรักษา พบว่ามีความไวที่สูงขึ้น เท่ากับ 88% และมีความสอดคล้องกันในระดับดีมาก เทคนิค HDA/SYBR Green I มีค่าความเข้มข้นน้อยที่สุดของ DNA ต้นแบบที่สามารถตรวจได้ เท่ากับ 1 ng และไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามกลุ่มกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่มีโอกาสพบการปนเปื้อนได้ในผลิตภัณฑ์เกล็ดโลหิต เทคนิค HDA/SYBR Green I …

การประยุกต์ใช้เทคนิคการเรียนรู้ของคอมพิวเตอร์เพื่อพัฒนาตัวแบบทางเหมืองข้อมูลสำหรับพยากรณ์ระดับฮีโมโกลบินของผู้บริจาคโลหิต, สาธิต เทศสมบูรณ์

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

ปริมาณโลหิตและส่วนประกอบโลหิตที่เพียงพอในธนาคารเลือดนั้นมีความสำคัญในการรักษาผู้ป่วย ดังนั้นธนาคารเลือดทุกแห่งต้องส่งเสริมให้ผู้บริจาคโลหิตมีสุขภาพดีและมีคุณสมบัติเหมาะสมในการบริจาคโลหิตอย่างสม่ำเสมอจากข้อมูลของศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทยพบผู้ถูกปฏิเสธการบริจาคโลหิตประมาณร้อยละ 15-20 จากจำนวนผู้ประสงค์จะบริจาคโลหิตทั้งหมด ส่วนใหญ่มีสาเหตุจากค่าฮีโมโกลบิน (hemoglobin; Hb) ไม่ผ่านเกณฑ์ นำไปสู่ความผิดหวังความไม่พอใจเพราะผู้บริจาคโลหิตต้องเสียเวลา ค่าใช้จ่ายในการเดินทางแต่ไม่ได้บริจาคโลหิตและส่งผลกระทบต่อการจัดหาโลหิตโดยตรง หากสามารถพยากรณ์ผลตรวจ Hb ได้ล่วงหน้าจะช่วยลดผลกระทบปัญหา เป็นประโยชน์ทั้งต่อผู้บริจาคโลหิต ธนาคารเลือดและผู้ป่วย การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาและเปรียบเทียบประสิทธิภาพเทคนิคการเรียนรู้ของคอมพิวเตอร์ในการพยากรณ์จำแนกกลุ่มผลตรวจ Hb ของผู้บริจาคโลหิต โดยเก็บข้อมูล 44 ตัวแปรของผู้บริจาคโลหิตจำนวน 2,180 รายจากภาคบริการโลหิตแห่งชาติ 12 แห่งและสถานีกาชาดหัวหินเฉลิมพระเกียรติตั้งแต่ 1 ต.ค. 2561 ถึง 31 พ.ค. 2562 นำมากลั่นกรองข้อมูล คัดเลือกตัวแปร พัฒนาตัวแบบทางเหมืองข้อมูลได้แก่ ต้นไม้ตัดสินใจ ซัพพอร์ตเวกเตอร์แมชชีน การจำแนกแบบเบส์อย่างง่ายและโครงข่ายประสาทเทียม จากนั้นเปรียบเทียบประสิทธิภาพการจำแนกกลุ่มของตัวแบบพยากรณ์ พบว่าต้นไม้ตัดสินใจเป็นตัวแบบการจำแนกกลุ่มที่เหมาะสมที่สุดโดยให้ค่าความถูกต้อง ค่าความไว ค่าความจำเพาะ ค่าการพยากรณ์ผลบวก ค่าการพยากรณ์ผลลบสูงที่สุดและค่า AUC เท่ากับร้อยละ 92.20, 82.98, 94.74, 81.25, 95.29 และ 0.943 ตามลำดับ ซึ่งต้นไม้ตัดสินใจที่ได้จากศึกษานี้อาจนำไปพัฒนาต่อเป็นระบบประเมินออนไลน์ก่อนเดินทางมาบริจาคโลหิตได้

การตรวจไวรัสมะเร็งเม็ดเลือดขาวในแมวที่รวดเร็วด้วยวิธี Recombinase Polymerase Amplification (Rpa), สิทธิโชค ลาชโรจน์

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

โรคติดเชื้อไวรัสมะเร็งเม็ดเลือดขาวในแมว (Feline Leukemia Virus : FeLV) เป็นโรคติดเชื้อไวรัสในแมวที่สำคัญที่เป็นสาเหตุของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว และ มะเร็งต่อมน้ำเหลือง การตรวจหา FeLV RNA และโปรไวรัส ด้วยวิธีทางอณูชีววิทยามีความสำคัญในการแยกระยะต่างๆของโรค ซึ่งวิธี Rapid immunochromatographic assay ที่นิยมใช้ตรวจแอนติเจนนั้นสามารถตรวจได้เพียงการติดเชื้อระยะ Progressive ที่มี Viremia เท่านั้น งานวิจัยนี้จึงได้พัฒนาเทคนิค Recombinase polymerase amplification (RPA) และ Nested RPA เพื่อตรวจ exogenous FeLV Provirus DNA และ RT-RPA เพื่อตรวจ FeLV RNA และทดสอบตัวอย่างเลือดแมวจำนวน 122 ตัวอย่าง ผลการศึกษาพบว่าเทคนิค RPA สามารถตรวจหา FeLV Provirus ได้ที่ขีดจำกัด 1 ng/µl และไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามกลุ่มกับเชื้อก่อโรคในแมว มีความไว ความจำเพาะ เทียบกับเทคนิค PCR ที่ร้อยละ 95.89 และ 100 ตามลำดับ ขณะที่ Nested RPA เทียบกับเทคนิค Nested PCR มีความไว ความจำเพาะ ที่ร้อยละ 98.89 และ 96.88 ตามลำดับ การตรวจหา FeLV RNA ด้วยเทคนิค RT-RPA มีขีดจำกัดที่ 0.1 ng/µl เมื่อเทียบกับเทคนิค RT-PCR และ Rapid Immunochromatographic assay มีความไว ร้อยละ 93.75 และ 95.24 ตามลำดับ และ ความจำเพาะร้อยละ 100 ค่าความสอดคล้องของเทคนิค RPA …

การพัฒนาวิธีการตรวจยีนดื้อยาคาร์บาพีเนม ของเชื้อ Klebsiella Pneumoniae ด้วยวิธี Recombinase Polymerase Amplification ในสถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี, สุธาวรรณ มุทิตานนท์

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

เชื้อ Klebsiella pneumoniae ที่สร้างเอนไซม์ carbapenemases (KPCs) เป็นปัญหาสำคัญของการติดเชื้อในโรงพยาบาลโดยเฉพาะผู้ป่วยเด็ก เนื่องจากมักดื้อยาหลายขนาน ทำให้มียาที่ใช้รักษาได้จำกัด เป็นสาเหตุทำให้มีอัตราการเสียชีวิตสูงขึ้น งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาเทคนิค multiplex Recombinase Polymerase Amplification (multiplex RPA) สำหรับตรวจหายีนที่สร้างเอนไซม์ carbapenemase ของเชื้อ K. pneumoniae และเปรียบเทียบความไวและความจำเพาะกับ วิธี Modified Carbapenem Inactivation Method Test (mCIM) และ วิธี nucleotide sequencing กับตัวอย่างเชื้อ K. pneumoniae ในสถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี ประเทศไทย ตั้งแต่เดือนมิถุนายน ถึง ธันวาคม 2018 โดยเก็บเชื้อที่ผลการคัดกรองพบดื้อยา carbapenem แบ่งเป็นจาก perianal ในงานเฝ้าระวังเชื้อดื้อยา จำนวน 129 ตัวอย่าง และจากสิ่งส่งตรวจของผู้ป่วยเด็ก จำนวน 21 ตัวอย่าง พบให้ผลบวกกับวิธี mCIM จำนวน 149 ตัวอย่าง (99.3%) และพบเป็นยีน blaNDM-1 สูงสุดถึงร้อยละ 89.3 รองลงมาคือยีน blaOXA-232 ร้อยละ 8 และยีน blaNDM-1 ร่วมกับ blaOXA-232 ร้อยละ 2 ตามลำดับ เชื้อที่แยกได้จากสิ่งตรวจพบมีการดื้อยาหลายขนาน โดยดื้อยา carbapenem ร่วมกับ gentamicin, trimethoprim/sulfamethoxazole, ciprofloxacin ขณะที่เชื้อที่แยกจากแผนกผู้ป่วยต่าง ๆ ในงานเฝ้าระวังเชื้อดื้อยา พบการแพร่กระจายของยีน blaNDM-1 สูงสุดใน 4 แผนก จาก 9 แผนก การพัฒนาเทคนิค multiplex RPA พบว่าสามารถเพิ่มปริมาณยีน blaKPC, blaNDM, …

Tiger Monitoring In Bhutan Using Non-Invasive Genetic Tools, Tashi Dhendup

Graduate Student Theses, Dissertations, & Professional Papers

Large carnivores are one of the most threatened group of animals in the world. They suffer from prey depletion, persecution by humans, and habitat loss and fragmentation which are extensively driven by anthropogenic activities. One such species is the tiger Panthera tigris. Tigers are found in thirteen countries in Asia and are protected across the range; however, tiger numbers have declined as an after effect of habitat loss, prey depletion and poaching. Human-induced changes have reduced the tiger's historical range to about 7% in which a little more than 3900 tigers are found. Most of these individuals currently exist …

A Genome Wide Survey Of The Insertion Sequences In Halanaerobium Hydrogeniformans, A Haloalkaliphilic Anaerobic Bacterium, Kody Austin Bassett

Masters Theses

"Insertion sequences (IS) are the smallest prokaryotic transposable elements. These mobile genes are highly diverse in size and structure, making them difficult to study. The transposition activity of insertion sequences has a significant role in evolution by enabling genomic plasticity via genome rearrangements. Insertion sequences are largely uncharacterized and thus methods to improve the ability to accurately identify, annotate, and infer genomic impact of insertion sequences is limited. A sequential set of methods using readily available genomic and bioinformatic tools was developed to accurately identify insertion sequences. This method was used to perform an entire genome survey of Halanaerobium hydrogeniformans …

Red Panda: A Novel Method For Detecting Variation In Single-Cell Rna Sequencing, Adam Cornish

Theses & Dissertations

Single-cell sequencing enables the rapid acquisition of genomic and transcriptomic data from individual cells to better understand genetic diseases, such as cancer or autoimmune disorders, which are often affected by changes in rare cells. Currently, no existing software is aimed at identifying single nucleotide variations or micro (1-50bp) insertions and deletions in single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data. However, generating high quality data is vital to the study of the aforementioned diseases, among others. Our goal is to create such a tool and use in-house sequencing to validate its effectiveness. Our software employs the unique information found in scRNA-seq data to …

Accumulation And Transmission Dynamics Of A Naturally-Occurring Mtdna Deletion In Caenorhabditis Briggsae, Jennifer Anne Sullins

Dissertations and Theses

Maintaining mitochondrial genome sequence integrity is essential for preserving normal mitochondrial function. Several human diseases have been associated with heteroplasmic mitochondrial genome mutations, but few genetic systems can simultaneously represent pathogenic mitochondrial genome evolution and inheritance. The nematode Caenorhabditis briggsae is one such model. Natural C. briggsae isolates are globally-distributed and phylogenetically grouped into three distinct clades, with isolates exhibiting varying levels of a large-scale mtDNA deletion, nad5∆. Furthermore, a small subset of clade II isolates exhibits putative compensatory mutations that may reduce the risk of deletion formation and accumulation in those populations. In this thesis, the author characterizes the …

Investigating Autophagy Dysfunction Induced By A Parkinson's Disease-Causing Mutation In Vps35, Abir Ashfakur Rahman

Boise State University Theses and Dissertations

Parkinson’s Disease (PD) is an idiopathic disorder with no known cure. With number of cases steadily rising around the world, it is imperative to turn to the underlying cellular and molecular mechanisms of the disease manifestation and neurodegeneration to craft novel modes of therapy. VPS35 is one of the few genes that have identified and definitively linked to familial PD. The particular mutation that has been associated is known to cause dysfunction of a key cellular process known as autophagy. This process is primarily responsible for clearance of unwanted, damaged or misfolded proteins, among other things. Our study reveals an …

Evaluation Of Genetic And Environmental Influences On Broiler Meat Quality, Sara Katherine Orlowski

Graduate Theses and Dissertations

The effect of both genetic and environmental influences on broiler meat quality were evaluated over three experiments. Selection response was assessed for broiler lines selected for high (HBY4) and low (LBY4) four day percentage breast yield which were formed from a random bred control (RAN). A modern random bred population (MRB) created in 2015 was evaluated for differences in 4 day percentage breast yield and the resulting differences in the incidence and severity of the woody breast and white striping myopathies. Additionally, the use of embryonic thermal manipulation to impact cell division and early caloric feed restriction to slow growth …

Genetic And Epigenetic Investigations On Pulmonary Hypertension Syndrome In Meat Type- Chickens, Khaloud Alzahrani

Graduate Theses and Dissertations

This dissertation presents a collection of studies that investigate the genetic and epigenetic associations to ascites phenotype in broiler chickens. Ascites is a significant metabolic disease associated with fast-growing meat-type chickens (broilers) and is a terminal result of pulmonary hypertension syndrome PHS. It is a multi-factorial syndrome caused by interactions between genetic, physiological, environmental, and managemental factors. It was estimated that ascites accounts for losses of about US$1 billion annually worldwide and for over 25% of broilers mortality. Although traditional and molecular genetic methods in the selection and in performance improvements, has greatly reduced ascites frequency, yet it has not …

Generation And Evaluation Of Modified Opaque-2 (O2) Popcorn Suggests A Route To Quality Protein Popcorn (Qpp), Ying Ren

Department of Agronomy and Horticulture: Dissertations, Theses, and Student Research

I have been working on a Quality Protein Popcorn breeding project where QPM conversion is carried out simultaneously for several elite popcorn germplasms. During my study in the graduate program, I led the following aspects of the Quality Protein Popcorn Breeding Project:

1. Identified suitable QPMs as opaque-2 allele donors.

2.Examined the feasibility of quick introgression of the opaque-2 allele into popcorn lines via marker-assisted selection.

3. Monitored modification by SDS-PAGE zein profiling and light box phenotypic selection to make sure multiple modifier loci for opaque-2 were incorporated each time generation advancement was carried out.

4. Carried out high throughput …

Temperature And Polyunsaturated Fatty Acid’S Effect On Daphnia Magna Reproduction, Mark Albright

Electronic Theses and Dissertations

Organisms adapt to their environments by adjusting their biochemistry and physiology; such adaptation is limited by resource availability and physiological constraints. The freshwater crustacean Daphnia magna inhabits a wide range of environments and must survive and reproduce within a range of temperatures. One limit to low-temperature adaptation is thought to be the availability of unsaturated fatty acids necessary to maintain proper fluidity of cellular membranes. D. magna maintained at 10 ºC on a diet poor in unsaturated fatty acids have been observed to produce clutches that fail to develop. However, this has not been observed on a diet rich in …

The Evaluation Of Genetic And Phenotypic Differences Associated With Short Term Selection Of Four Different Feed Efficiency Strategies In Japanese Quail, Alex David Gilley

Graduate Theses and Dissertations

The concept of feed efficiency (FE), one unit of feed required to improve one unit of desired output, is relatively simple. However multiple outputs are desired in a commercial poultry breeding program, resulting in the need for nutrients to be partitioned in a particular manner. At the broadest level, nutrients are partitioned between production and maintenance requirements. The requirements for production and maintenance varies between birds. It is the poultry breeder’s responsibility to select individuals most aligned with the breeding objective. Irrespective of the breeding objective, various related and non-related traits influence a bird’s FE. To effectively improve FE, the …

Phylogeny And Population Genetic Analyses Reveals Cryptic Speciation In The Bombus Fervidus Species Complex (Hymenoptera: Apidae), Jonathan B. Koch, Juanita Rodriguez, James P. Pitts, James P. Strange

Ecology Center Publications

Bumble bees (Bombus Latrielle) are significant pollinators of flowering plants due to their large body size, abundant setae, and generalist foraging strategies. However, shared setal coloration patterns among closely and distantly related bumble bee species makes identification notoriously difficult. The advent of molecular genetic techniques has increased our understanding of bumble bee evolution and taxonomy, and enables effective conservation policy and management. Individuals belonging to the North American Bombus fervidus species-complex (SC) are homogenous in body structure but exhibit significant body color phenotype variation across their geographic distribution. Given the uncertainty of the genealogical boundaries within the SC, some …

Characterization Of A Basement Membrane Associated Protein Encoding Gene In Drosophila Melanogaster, Aref Ranjbar, Ajay Srivastava

Posters-at-the-Capitol

Title: Characterization of a Basement Membrane Associated Protein Encoding Gene in Drosophila melanogaster

Authors: Aref Ranjbar, Mayank Kapadia, Ajay Srivastava, PhD(faculty member, mentor)

Basement Membranes (BM) are important for normal development and tumor progression. In order to get a better understanding of BM dynamics we identified genes that encoded BM interacting proteins. One such gene is predicted to be involved in vesicle-mediated transport in Drosophila melanogaster. Here we characterize this gene by utilizing molecular biology techniques like immunohistochemistry, RNA in situ hybridization, and Western blot analysis utilizing antibodies generated in the laboratory. Western blot analysis identified this protein to be …

New Approaches To Juvenile Age Estimation In Forensics: Application Of Transition Analysis Via The Shackelford Et Al. Method To A Diverse Modern Subadult Sample, Kelly R. Kamnikar, Nicholas P. Herrmann, Amber M. Plemons

Human Biology Open Access Pre-Prints

Dental development is one of the most widely utilized and accurate methods available for estimating age in subadult skeletal remains. The timing of tooth growth and development is regulated by genetics and less affected by external factors, allowing reliable estimates of chronological age. Traditional methodology focuses on comparing tooth developmental scores to corresponding age charts. Using the Moorrees, Fanning, and Hunt (MFH) developmental scores, Shackelford and colleagues embed the dental development method in a statistical framework based on transition analysis. They generated numerical parameters underlining each “stage” and age-at-death distribution and applied them to fossil hominins and Neanderthals with limited …

Thinking Computationally About Forensics: Anthropological Perspectives On Advancements In Technologies, Data, And Algorithms, Bridget F.B. Algee-Hewitt, Jieun Kim, Cris E. Hughes

Human Biology Open Access Pre-Prints

.

Who Needs Data? I’Ve Got Experience!, Dawnie Wolfe Steadman

Human Biology Open Access Pre-Prints

.

Waardenburg Syndrome And Left Persistent Superior Vena Cava, Driss Raissi, Alexander Christie, Kimberly Applegate

Radiology Faculty Publications

Waardenburg syndrome (WS) is a rare genetic disorder secondary to neural crest cell developmental abnormalities. It is predominantly described as an auditory-pigmentary syndrome with diverse patient presentation, typically involving congenital sensorineural hearing loss and pigmentation abnormalities of the skin, hair, and iris. Other developmental abnormalities that may be associated with this syndrome are Hirschsprung's disease and a myriad of cardiovascular congenital defects. We present a case of a young girl with WS who found to have a persistent left superior vena cava (PLSVC) draining into the coronary sinus. The prevalence of PLSVC is increased in patients with chromosomal and genetic …