Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Commons^™

Melatonin As An Antimicrobial Adjuvant And Anti-Inflammatory For The Management Of Recurrent Clostridioides Difficile Infection, S. Scott Sutton, Joseph Magagnoli Ph.D., Ms, Tammy H. Cummings, James W. Hardin

Faculty Publications

Clostridioides difficile (C. difficile) infection (CDI) is strongly associated with inflammation and has the potential to cause recurrent infections. Pre-clinical data suggest that melatonin has beneficial effects in the gastrointestinal tract due to its anti-inflammatory and antibacterial properties. This analysis examines the association between melatonin and the risk of recurrent CDI. Methods: A retrospective cohort study was conducted among patients with an inpatient diagnosis of CDI along with a positive C. difficile polymerase chain reaction (PCR) or enzyme immunoassay (EIA) test result. Patients were followed until the first study end point (death) or the first instance of recurrent …

Prenatal Exposure To Methamphetamine Causes Vascular Dysfunction In Adult Male Offspring, Hasitha Chavva, Adam M. Belcher, Daniel A. Brazeau, Boyd Rorabaugh

Pharmaceutical Science and Research

Methamphetamine use during pregnancy can have negative consequences on the offspring. However, most studies investigating the impact of prenatal exposure to methamphetamine have focused on behavioral and neurological outcomes. Relatively little is known regarding the impact of prenatal methamphetamine on the adult cardiovascular system. This study investigated the impact of chronic fetal exposure to methamphetamine on vascular function in adult offspring. Pregnant female rats received daily saline or methamphetamine (5 mg/kg) injections starting on gestational day 1 and continuing until the pups were born. Vascular function was assessed in 5 month old offspring. Prenatal methamphetamine significantly decreased both the efficacy …

Inhibitory Effect Of Phytochemicals Towards Sars-Cov-2 Papain Like Protease (Plpro) Proteolytic And Deubiquitinase Activity, Anasha Kawall, Devin S M Lewis, Avini Sharma, Krishna Chavada, Rahul Deshmukh, Srujana Rayalam, Vicky Mody, Shashidharamurthy Taval

PCOM Scholarly Works

Recent studies have shown that RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), 3-chymotrypsin-like protease (3CLpro), and papain-like protease (PLpro) are necessary for SARS-CoV-2 replication. Among these three enzymes, PLpro exhibits both proteolytic and deubiquitinase (DUB) activity and is responsible for disrupting the host's innate immune response against SARS-CoV-2. Because of this unique property of PLpro, we investigated the inhibitory effects of phytochemicals on the SARS-CoV-2 PLpro enzyme. Our data indicates that the phytochemicals such as catechin, epigallocatechin gallate (EGCG), mangiferin, myricetin, rutin, and theaflavin exhibited inhibitory activity with IC₅₀ values of 14.2, 128.4, 95.3, 12.1, and 43.4, and 7.3 μM, respectively, towards …

Clinically Relevant Drug Interactions With Monoamine Oxidase Inhibitors., Amber N. Edinoff, Connor R. Swinford, Amira S. Odisho, Caroline R. Burroughs, Cain W. Stark, Walid A. Raslan, Elyse M. Cornett, Adam M. Kaye, Alan David Kaye

School of Pharmacy Faculty Articles

Monoamine oxidase inhibitors (MAOI) are a class of drugs that were originally developed for the treatment of depression but have since been expanded to be used in management of affective and neurological disorders, as well as stroke and aging-related neurocognitive changes. Ranging from irreversible to reversible and selective to non-selective, these drugs target the monoamine oxidase (MAO) enzyme and prevent the oxidative deamination of various monoamines and catecholamines such as serotonin and dopamine, respectively. Tyramine is a potent releaser of norepinephrine (NE) and is found in high concentrations in foods such as aged cheeses and meats. Under normal conditions, NE …

Examining Ayahuasca Constituents At 5-Ht2a Receptors In Search Of Antidepressant Action, Jeremy D. Rolquin

Theses and Dissertations

Recently, it has been reported that ligands of the 5-HT_2A receptor can have drastic and fast-acting efficacy towards a number of different mental health disorders, such as depression and anxiety. A mixture of Amazonian plants calledayahuasca contains multiple compounds which have been shown to interact with the serotonergic system, and the 5-HT_2Areceptor in particular.

The structurally similar compounds (DMT, harmine, harmaline, and tetrahydroharmine) found in ayahuasca were examined for differences in their physiochemical properties that might contribute to their binding affinity for the 5-HT_2Areceptor. 3D Molecular modeling and docking studies of these compounds were …

Maternal Diet In Pregnancy And Child’S Respiratory Outcomes: An Individual Participant Data Meta-Analysis Of 18 000 Children, Sara M. Mensink-Bout, Evelien R. Van Meel, Johan C. De Jongste, Isabekka Annesi-Maesano, Adrien M. Aubert, Johnathan Y. Bernard, Lin-Wei Chen, Cryus Cooper, Sarah R. Crozier, Wojciech Hanke, Nicholas C. Harvey, James R. Hébert Scd, Barbara Heude, Joanna Jerzynska, Cecily C. Kelleher, John Mehegan, Fionnuala M. Mcauliffe, Catherine M. Phillips, Kinga Polanska, Carolina L. Relton, Nitin Shivappa Mbbs, Mph, Ph.D., Matthew Suderman, Vincent Wv Jaddoe, Liesbeth Duijts

Faculty Publications

Rationale Severe fetal malnutrition has been related to an increased risk of respiratory diseases later in life, but evidence for the association of a suboptimal diet during pregnancy with respiratory outcomes in childhood is conflicting. We aimed to examine whether a pro-inflammatory or low-quality maternal diet during pregnancy was associated with child's respiratory health.

Methods We performed an individual participant meta-analysis among 18 326 mother–child pairs from seven European birth cohorts. Maternal pro-inflammatory and low-quality diets were estimated by energy-adjusted Dietary Inflammatory Index (E-DII) and Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) scores. Preschool wheezing and school-age asthma were measured using …

ประสิทธิศักย์และความปลอดภัยของแคลเซียมที่สกัดจากกระดูกปลาในอาสาสมัครภาวะกระดูกบาง, ขวัญวิวัฒน์ ศรีวิฑูรย์

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

โรคกระดูกพรุนเป็นปัญหาทางสาธารณสุขทั่วโลกส่งผลต่ออัตราการตายและคุณภาพชีวิตที่แย่ลง ผู้ป่วยควรได้รับการชะลอการเกิดโรคกระดูกพรุนตั้งแต่ตรวจพบภาวะกระดูกบางด้วยการบริโภคแคลเซียมให้เพียงพอ แคลเซียมที่สกัดจากกระดูกปลาเป็นเกลือแคลเซียมจากแหล่งธรรมชาติแต่การศึกษาในมนุษย์ยังมีจำกัด การศึกษานี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาประสิทธิศักย์และความปลอดภัยของแคลเซียมที่สกัดจากกระดูกปลาในอาสาสมัครภาวะกระดูกบาง การศึกษาเป็นรูปแบบเชิงทดลองไปข้างหน้าแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมไม่ปกปิดอาสาสมัครและผู้วิจัย อาสาสมัครตามเกณฑ์การคัดเลือก 48 คนถูกแบ่งกลุ่มให้ได้รับแคลเซียมที่สกัดจากกระดูกปลาหรือแคลเซียมคาร์บอเนตในอัตราส่วนที่เท่ากัน ผลลัพธ์หลักคือการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของกระดูกบริเวณกระดูกสันหลังและกระดูกสะโพกในเดือนที่ 6 ผลลัพธ์รองได้แก่ ค่าทางชีวเคมีของการหมุนเวียนกระดูก การทดสอบสมรรถภาพร่างกาย ความเจ็บปวดทั่วร่างกาย ค่าทางห้องปฏิบัติการต่าง ๆ ในเดือนที่ 3 และ 6 และอาการไม่พึงประสงค์ในเดือนที่ 6 กำหนดระดับนัยสำคัญ 0.05 ผลการศึกษาพบว่า ข้อมูลพื้นฐานของอาสาสมัครทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกัน หลังรับประทานผลิตภัณฑ์แคลเซียมเป็นระยะเวลา 6 เดือน ค่าความแตกต่างของความหนาแน่นของกระดูกบริเวณกระดูกสันหลังส่วนเอวและกระดูกคอสะโพกของอาสาสมัครทั้งสองกลุ่มไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (0.009±0.034 vs 0.007±0.023 กรัมต่อตารางเซนติเมตร; 95% CI -0.015, 0.019; P-value 0.835 และ-0.002±0.025 vs 0.006±0.017 กรัมต่อตารางเซนติเมตร; 95% CI -0.021, 0.004; P-value 0.181 ตามลำดับ) ค่าชีวเคมีของการหมุนเวียนกระดูกและความเจ็บปวดทั่วร่างกายที่ 3 เดือนและ 6 เดือนลดลงจากก่อนรับประทาน และอาสาสมัครมีสมรรถภาพทางกายดีขึ้นในทั้งสองกลุ่มแต่ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ อาสาสมัครที่ได้รับแคลเซียมที่สกัดจากกระดูกปลาพบความถี่อาการข้างเคียงน้อยกว่ากลุ่มแคลเซียมคาร์บอเนต ดังนั้นจึงสรุปได้ว่าแคลเซียมที่สกัดจากกระดูกปลามีประสิทธิศักย์ในการชะลอการเสื่อมของมวลกระดูกได้ไม่แตกต่างจากแคลเซียมคาร์บอเนต และมีความปลอดภัย

Effect Of Vernonia Cinerea Lozenges As A Smoking Cessation Aid In Patients With Non-Communicable Diseases, Krittin Bunditanukul

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

Background: This study aims to investigate the effect of Vernonia Cinerea (VC) lozenges on smoking cessation when compared with a placebo. Methods: This study is designed as a randomized, paralleled, double-blinded, controlled trial. Ninety-three patients who are the age 18 years or over at five hospitals and two community pharmacies were randomized to receive VC lozenges (n=45) or placebo (n=48) for 12 weeks. The primary outcome in this study is the continuous abstinence rate (CARs) at 4 and 12 weeks after the quit date. Results: There was no statistically significant difference in CARs rates at week 4 in the study …

Compounds With Anti-Neuroinflammatory Activity From Aerides Falcata, Bachtiar Rivai

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

In this study, a plant from the Orchidaceae family, Aerides falcata, was investigated for its chemical constituents and anti-neuroinflammatory activity. A total of ten compounds were isolated and characterized. The isolated compounds included a new compound which was named aerifalcatin and nine known compounds: n-eicosyl-trans-ferulate, denthyrsinin, 2,4-dimethoxy-3,7-dihydroxyphenanthrene, 2,7-dihydroxy-3,4,6-trimethoxyphenanthrene, 3,7-dihydroxy-2,4,6-trimethoxyphenanthrene, agrostonin, syringaresinol, trans-n-feruloyltyramine, and trans-n-coumaroyltyramine. All the isolated compounds were evaluated for their anti-neuroinflammatory activity, except for trans-n-coumaroyltyramine, which was excluded due to its insufficient amount. In vitro testing was conducted on LPS-induced BV2 microglia cells to evaluate their potential anti-neuroinflammatory activity using NO inhibition model. Minocycline, a neuroinflammatory modulator, was …

Incorporating Glutamic Acid-Valine-Citrulline Linker In Trifunctional Molecules Targeting Psma Ensures Enhanced Stability, Safety, And Efficacy In Mouse Model Of Prostate Cancer, Toufiq Ul Amin

University of the Pacific Theses and Dissertations

This project describes the development of a new antitumor therapeutic platform that combines the benefits of small-molecule drug conjugates (SMDCs) and antibody drug conjugates (ADCs). Valine-citrulline (VCit) dipeptide linkers are popular cathepsin B cleavable ADC linkers. Due to its instability in mouse serum, translating efficacy data from mouse to human is more difficult. It has been reported that replacing the VCit linker with glutamic acid-valine-citrulline (EVCit) improves ADC stability in mouse serum. The effect of the EVCit linker on the stability of SMDCs has not been reported so far. In a xenograft mouse model of prostate cancer, we found that …

Dna Methylation Pattern Of Cpg Site In The Promoter Region Of Calca-Alpha Gene As A Putative Epigenetic Biomarker In Neonatal Sepsis- A Prospective Observational Study In South India, Rudra Rupesh Reddy Narsapurapu, Deepti Thandaveshwara, Anshu Kumar Yadav, Akila Prashant

Digital Journal of Clinical Medicine

Background: Recently, several studies have been reported on epigenetic modifications of DNA as a predisposing factor for several diseases among neonates and adults. Here we aimed to study the changes in the DNA methylation pattern in the promoter region of the CALCA gene among the neonates suspected to have sepsis in a tertiary care hospital.

Methodology: All the neonates suspected to have sepsis based on the inclusion criteria during the study period were included in the study as cases. Normal healthy neonates were included in the study as controls. Positive cases were isolated from suspected cases based on …

Factors Causing Commercial Leaders In U.S. Multinational Pharmaceutical Businesses To Change Companies, Robert J. Britting Jr

Walden Dissertations and Doctoral Studies

Employee turnover in U.S. multinational pharmaceutical companies remains high, even though U.S. multinational pharmaceutical companies offer competitive salaries and benefits compared to other large industries. A recent survey found that 67% of 2,400 pharmaceutical leaders would be looking for a new job within 12 months and that general employee turnover costs organizations 70% to 300% of each employee's salary. The purpose of this case study was to explore the factors that cause commercial leaders from mid- to large-size U.S. pharmaceutical companies to seek employment outside of their organization. Lewin’s three-stage model of unfreezing, moving, and refreezing, along with the psychology …

Investigation Of Cdk8 Inhibitor Q-12 Effects On Cdk8 And Cdk8 Substrates In Triple Negative Breast Cancer Cell Line Mda-Mb-468, Shengxi Li

University of the Pacific Theses and Dissertations

Cyclin-dependent kinases (CDKs) and cyclins (Cyclins) are the core molecules in the regulation mechanism of the entire cell cycle. Cell cycle dysregulation is a common feature of human cancers, and inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) play a crucial role in cell cycle control and are one of the most promising areas of cancer therapy. We aspired to use our cyclin-dependent kinase 8 (CDK8) inhibitor, Q-12, as a probe for biomarker discovery for CDK8 inhibitor sensitive tumor types. Q-12 shows potent inhibition of cell viability and induction of apoptosis process in some triple-negative breast cancer (TNBC) and colorectal cancer cell lines …

Optimization Of The Structure Of Ttr Ligands For Half-Life Extension (Tlhe), Guanming Jiang

University of the Pacific Theses and Dissertations

Many potential therapeutic agents face challenges for their clinical development due to short circulation half-life. As a result, prolonging the half-life of therapeutic drugs in circulation while preserving their hydrophilicity and small size will be a key step toward more effective and safe pharmacological molecules. Our lab developed a new approach for enhancing the safety and efficacy of therapeutic agents. By endowing therapeutic agents with a hydrophilic small molecule (a derivative of the clinical candidate, AG10) which reversibly binds to the serum protein transthyretin (TTR), the half-life of the therapeutic agent should be extended by binding to the TTR in …

Expression Of Mouse Full-Length Aryl Hydrocarbon Receptor And Human Aryl Hydrocarbon Receptor Ligand Binding Domain In Pichia Pastoris, Yiyuan Wang

University of the Pacific Theses and Dissertations

Aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a ligand-activated transcription factor that regulates biological responses to planar aromatic hydrocarbon. AHR activates gene transcription by binding to its corresponding enhancer with its partner-aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator (ARNT). In addition, this receptor has been shown to regulate xenobiotic-metabolizing enzymes such as cytochrome P450. AHR exists widely in body tissues and affects bioactivation of carcinogenic compounds, T cell differentiation, fatty acid synthesis, cell proliferation, hematopoietic stem cell differentiation, respiratory reactivity, and insulin sensitivity. Although the precise mechanism illustrating the endogenous AHR function remains unclear, there has been intense interest in exploring AHR as a …

Optimizing The Human Aryl Hydrocarbon Receptor (Hahr) Expression In Pichia Pastoris, Junyu Qian

University of the Pacific Theses and Dissertations

The aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a transcription factor which heterodimerizes with the aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator (Arnt) to regulate downstream gene transcription. For the purpose of studying the crystal structure of human aryl hydrocarbon receptor (hAHR), it is essential to obtain abundant amount of pure recombinant protein.Basing on the benefits of using P. pastoris system to produce recombinant protein, including appropriate folding, secretion of interest proteins to the external environment of the cell, and easier purification process of protein due to the its limited production of endogenous secretory proteins [1], our lab chose P. pastoris yeast as the …

Peripherally Restricted Delivery System Provides Insights On The Role Of Cns In Precipitating Opioid-Induced Constipation, Dengpan Liang

University of the Pacific Theses and Dissertations

A serious opioid crisis is affecting public health and economics, eroding people’s quality of life. 80% of patients who receive opioids suffer from adverse effects such as Opioid-induced constipation (OIC). However, there is no efficient medicine for these adverse effects. Notably, mainstream theory supports that analgesia effects are mainly controlled by CNS while OIC is predominately controlled by peripheral. In addition, the sites of action of opioid was based on the assumption that mu-opioid receptor antagonists (PAMORAs), did not cross the blood-brain barrier (BBB). Unfortunately, the BBB crossing of PAMORAs mislead the understanding of the role of the central nervous …

Thermodynamic Mechanisms Of Helix Stabilization In A Model Peptide And Protein, Ryan Murray

University of the Pacific Theses and Dissertations

Biologics are large, complex therapeutic agents generally produced from living organisms. One group of biologics is peptide/protein based. Biological agents offer unique advantages over traditional therapeutics including longer half-lives, higher specificity, greater efficacy, and reduced off-target effects. However, protein/peptide based drugs suffer from both delivery and stability issues. The higher order of protein structures (secondary, tertiary, etc.) derive ~80% of their conformational stability from paltry hydrophobic effects, with net stabilization of 5-15 kcal/mole observed for many proteins. Loss of conformational stability can lead to increased aggregation, precipitation, and degradation; and reduced activity and side effects. To increase stability and improve …

Peripherally Restricted Opioid Conjugates And Its Use As Pharmacological Probes And Potential Therapeutics, Md Tariqul Haque Tuhin

University of the Pacific Theses and Dissertations

Opioid-induced constipation (OIC) is one of the major adverse effects of opioid analgesics used by millions of patients each year. While progress has been made, there remains a significant unmet medical need in the treatment of OIC. Major gaps remain in our understanding of the role of the gastrointestinal tract and central nervous system (CNS) in precipitating OIC. For the last four decades, numerous investigations to study the sites of action of opioid analgesics have utilized peripherally acting mu-opioid receptor antagonists (PAMORAs), which have been incorrectly believed to have limited penetration across the blood-brain barrier (BBB). Several preclinical and clinical …

Design And Synthesis Of Curcumin Analogs For Anticancer Activity And Discovery Of Novel Hit Molecules Targeting Cxcr4., Maryam Sadat Hosseini Zare

Dissertations (2016-Present)

Curcumin as a natural compound is made of various components including protein, carbohydrate, and curcuminoid. Curcuminoid is made of curcumin, desmethoxycurcumin and bis desmethoxycurcumin. Curcumin is used for the treatment of cancer and inflammatory disorders, but it has some therapeutic problems like poor bioavailability, poor efficacy, and chemical instability. To overcome these problems, the objective of this study is (1) synthesis of pyrazole curcumin analogs, (2) synthesis of triazole curcumin analogs, and (3) in-vitro study of the anticancer activity of these curcumin analogs on head & neck, breast, pancreatic and glioblastoma cancer cells. During this part of my Ph.D. project, …

Epithelial Immunomodulation By Aerosolized Toll-Like Receptor Agonists Prevents Allergic Inflammation In Airway Mucosa In Mice, David L Goldblatt, Gabriella Valverde Ha, Shradha Wali, Vikram V Kulkarni, Michael K Longmire, Ana M Jaramillo, Rosha P Chittuluru, Adrienne Fouts, Margarita Martinez-Moczygemba, Jonathan T Lei, David P Huston, Michael J Tuvim, Burton F Dickey, Scott E Evans

Faculty, Staff and Student Publications

Allergic asthma is a chronic inflammatory respiratory disease associated with eosinophilic infiltration, increased mucus production, airway hyperresponsiveness, and airway remodeling. Epidemiologic data reveal that the prevalence of allergic sensitization and associated diseases has increased in the twentieth century. This has been hypothesized to be partly due to reduced contact with microbial organisms (the hygiene hypothesis) in industrialized society. Airway epithelial cells, once considered a static physical barrier between the body and the external world, are now widely recognized as immunologically active cells that can initiate, maintain, and restrain inflammatory responses, such as those that mediate allergic disease. Airway epithelial cells …

Design And Synthesis Of Tetrahydrocurcumin-Amino Acid Conjugates For Cytotoxicity Enhancement Against Brain Cancer C6 Cells, Polsak Teerawonganan

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

The L-type amino acid transporter I (LAT1) is an attractive target for drug development in glioma with a poor prognosis. LAT1 facilitates the cross-membrane transport of essential amino acids and plays a crucial role in cancer cell proliferation and growth. In this study, a novel series of tetrahydrocurcumin (THC)-amino acid conjugates were synthesized by conjugating four amino acids: glycine (Gly), leucine (Leu), isoleucine (Ilu), and phenylalanine (Phe) to THC via carbamate bonds to improve the anticancer effects of THC by mediating LAT1. The therapeutic efficacy of THC-amino acid conjugates was further examined in C6 glioma cells, including the role of …

Wet Granulation Process Design For In-Situ Polymorphic Transformation Of Clopidogrel Bisulfate Tablets, Supattarayaporn Phaopongthai

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

Clopidogrel bisulfate (CLP) is an antiplatelet agent which can exist in six polymorphic forms (Form I, II, III, IV, V, and VI) and polyamorphous form. The aim of this study was to investigate and apply the factors that affect in-situ polymorphic transformation of CLP (Form II) during the wet granulation process to control the production process of CLP tablets to have the desired amorphous form. Initially, solid state stability of CLP (Form II) was evaluated and revealed that CLP (Form II) was highly thermally stable when exposed to heat up to 80oC for 120 minutes. The wet granulation process of …

ผลการลดปริมาณการใช้มอร์ฟีน เมื่อเปรียบเทียบระหว่างการให้ยานีโฟแพมทางหลอดเลือดดำอย่างมีเว้นระยะกับอย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยหลังเข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม, วรธนรรถ คชาชีวะ

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

การศึกษาเชิงทดลองแบบสุ่มนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบปริมาณการใช้มอร์ฟีนสะสมในเวลา 48 ชั่วโมง ระหว่างการให้ยานีโฟแพมทางหลอดเลือดดำอย่างมีเว้นระยะ (intermittent infusion, II) และอย่างต่อเนื่อง (continuous infusion, CI) เมื่อให้ร่วมกับยาระงับปวดแบบผสมผสานอื่น ในผู้ป่วยผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม ผู้ป่วยที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมแบบปฐมภูมิจำนวน 58 คน จะถูกสุ่มด้วยโอกาสเท่ากันให้ได้รับยานีโฟแพม 20 มิลลิกรัม หยดเข้าทางหลอดเลือดดำในเวลา 1 ชั่วโมง ให้ซ้ำทุก 6 ชั่วโมง หรือ นีโฟแพม 80 มิลลิกรัม หยดเข้าทางหลอดเลือดดำอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ผู้ป่วยจำนวน 3 คน ต้องหยุดการศึกษาเนื่องจากเกิดอาการไม่พึงประสงค์ (1 คนจากกลุ่ม II และ 2 คนจากกลุ่ม CI) ลักษณะประชากรไม่มีความแตกต่างกันระหว่างสองกลุ่มการศึกษา วัดผลเป็นปริมาณการใช้มอร์ฟีนสะสม ในเวลา 48 ชั่วโมงจากเครื่อง intravenous patient-controlled analgesia (IV PCA) และคะแนนความปวดทุก 4 ชั่วโมง ผลการศึกษาพบว่า ปริมาณการใช้มอร์ฟีนสะสมในเวลา 48 ชั่วโมง ไม่มีความแตกต่างกัน [median (range): 4 มิลลิกรัม (0 - 12) ในกลุ่ม II และ 6 มิลลิกรัม (0 - 18) ในกลุ่ม CI; p = 0.579] คะแนนความปวดแตกต่างกันที่เวลา 4 ชั่วโมง กลุ่ม II มีคะแนนความปวดต่ำกว่ากลุ่ม CI [median (range): 0 (0 - 4) ในกลุ่ม II และ 0 (0 …

Development And In Vitro Cytotoxicity Evaluation In Breast Cancer Cells Of Lutein-Loaded Magnetic Chitosan/Alginate Nanoparticles, Bryan Paul Bulatao

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

Magnetic drug targeting can be a strategy to overcome the limitations of delivering phytochemicals for effective cancer treatment. Here, we demonstrate the benefits of magnetic targeting delivery using a combination of chitosan (CS) and alginate (Alg) as materials in encapsulating lutein (lut) and magnetite (Fe3O4) to increase the cytotoxicity of lutein against breast cancer cells with or without magnetic stimulation. The formulation was optimized by a statistical approach using response surface methodology (RSM) based on the Box-Behnken design (BBD). The optimized lut-CS/Alg-Fe3O4 nanoparticles exhibited desirable characteristics including nanosize with monodispersity, highly crystalline Fe3O4 core, good stability, high saturation magnetization, and …

Chemosensitizing Activity Of Pinosylvin Monomethyl Ether In Breast Cancer And Colon Cancer Cells, Khin Lay Sein

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

Combination of phytochemicals to chemotherapeutic agents may improve the success of cancer treatment. Natural products including stilbenoids may enhance cytotoxicity of anticancer drugs and reverse multidrug resistance (MDR) by (1) suppression of ATP-binding cassette (ABC) transporters, or (2) alteration of either cell death or survival pathways. The aims of this study were to determine the potentiation effect of the stilbenoid on cytotoxicity of anticancer drugs in MCF7 breast cancer and HT-29 colon cancer cells, and its underlying mechanisms. Seven stilbenoids isolated from thai orchids were investigated for their potential chemo-sensitizing effects. The results showed that, among 7 stilbenoids, pinosylvin monomethyl …

ผลของการให้ความรู้และคำแนะนำโดยเภสัชกรเกี่ยวกับขนาดยาต้านจุลชีพที่เหมาะสมในโปรแกรมการเปลี่ยนแปลงและชี้นำการใช้ยาต้านจุลชีพ ณ หอผู้ป่วยอายุรกรรมวิกฤตในประเทศไทย, ทิพย์อนงค์ เกตุฉันท์

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

วัตถุประสงค์: เปรียบเทียบสัดส่วนของใบสั่งยาที่มีการสั่งใช้ยาต้านจุลชีพที่มีขนาดยาเหมาะสมและผลลัพธ์ทางคลินิกในช่วงก่อนและหลังการดำเนินงานการให้ความรู้และคำแนะนำโดยเภสัชกรเกี่ยวกับขนาดยาต้านจุลชีพที่เหมาะสมในโปรแกรมการเปลี่ยนแปลงและชี้นำการใช้ยาต้านจุลชีพ ณ หอผู้ป่วยอายุรกรรมวิกฤต วิธีดำเนินงานวิจัย: รูปแบบการศึกษาย้อนหลัง ณ หอผู้ป่วยอายุรกรรมวิกฤตในผู้ป่วยที่ได้รับยาต้านจุลชีพที่กำหนด ระหว่างวันที่ 1 สิงหาคม 2562 ถึง 31 กรกฎาคม 2564 โดยเก็บข้อมูลทั่วไปของผู้ป่วย รูปแบบและปริมาณยาต้านจุลชีพ รวมถึงผลลัพธ์ทางคลินิก ผลการวิจัย: ผู้ป่วยในกลุ่มเปรียบเทียบจำนวน 269 ราย (455 ใบสั่งยา) และกลุ่มทดลองจำนวน 376 ราย (604 ใบสั่งยา) meropenem เป็นยาที่ถูกสั่งใช้มากที่สุด (ร้อยละ 58.90 และ 65.89) ภายหลังการดำเนินงานสามารถเพิ่มสัดส่วนของใบสั่งยาที่มีการสั่งใช้ยาต้านจุลชีพที่มีขนาดยาเหมาะสม (p

Authentication Of Andrographis Paniculata And Herbal Products Using Dna Barcoding And High-Resolution Melting Analysis, Ei Mon Cho

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

Andrographis paniculata (AP) exhibits a wide range of therapeutic indications and effective treatment, leading to the increment of the demand for this herbal remedy. Due to the limitation of both fresh AP and AP commercial products, this resulted in the discovery of adulterations with bitter-tasting herbs like Tinospora crispa (TC) and Azadirachta indica var. siamensis (AI) with different indications. Therefore, a suitable method for the identification of the herb of interest is required. While conventional authentication methods for AP have limitations, the DNA barcoding technique has become a potential method for identifying medicinal plants in many countries' pharmacopoeias. This study …

ปัจจัยที่สัมพันธ์กับภาวะกระดูกบางในทารกคลอดก่อนกำหนดน้ำหนักตัวน้อยกว่า 1500 กรัม, ปิยรัฐ ขจรไตรเดช

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

เพื่อศึกษาความชุกและปัจจัยที่สัมพันธ์กับภาวะกระดูกบางในทารกคลอดก่อนกำหนดน้ำหนักตัวน้อยกว่า 1,500 กรัม โดยศึกษาจากผลไปหาเหตุแบบเก็บข้อมูลย้อนหลัง เก็บข้อมูลจากเวชระเบียนผู้ป่วยใน ณ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2558 ถึง 30 มิถุนายน พ.ศ. 2565 พบภาวะกระดูกบางในทารกคลอดก่อนกำหนดน้ำหนักน้อยกว่า 1500 กรัม จำนวน 130 ราย จาก 654 ราย (ร้อยละ 19.88) กลุ่มตัวอย่างในงานวิจัยนี้จำนวน 275 ราย แบ่งเป็นกลุ่มควบคุม 220 ราย และกลุ่มที่เกิดภาวะกระดูกบาง 55 ราย ซึ่งได้รับการวินิจฉัยภาวะนี้เมื่อทารกมีมัธยฐานอายุ 31 (23, 47) วัน เมื่อวิเคราะห์สถิติการถดถอยพหุโลจิสติก พบปัจจัยที่สัมพันธ์กับการเกิดภาวะกระดูกบาง 7 ปัจจัย ได้แก่ ภาวะทารกตัวเล็ก (OR 8.26; 95%CI 2.66 – 25.64), โรคปอดเรื้อรัง (OR 4.94; 95%CI 2.13 – 11.44), ภาวะเลือดออกในทางเดินอาหารส่วนต้น (OR 4.82; 95%CI 1.74 – 13.34), ภาวะน้ำดีคั่ง (OR 3.49; 95%CI 1.37 – 8.89), การได้รับอินซูลิน (OR 14.36; 95%CI 1.93 – 106.76), ทารกเริ่มได้รับฟอสฟอรัสเมื่ออายุมากกว่า 2 วัน (3 วัน, OR 3.13; 95%CI 1.11 – 8.78; ≥ 4 วัน, OR 7.05; 95%CI 2.21 …

ผลกระทบของการบริบาลเภสัชกรรมต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแรกในช่วงการได้รับสูตรยาที่มียากลุ่มแทคเซนเป็นส่วนประกอบ, ปัญญาภรณ์ ทรงสุนทรวงศ์

Chulalongkorn University Theses and Dissertations (Chula ETD)

วัตถุประสงค์: เพื่อเปรียบเทียบคุณภาพชีวิตและระดับของความรุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาของผู้ป่วยมะเร็งเต้านมในช่วงที่ได้รับยาที่มียากลุ่มแทคเซนเป็นส่วนประกอบ ระหว่างกลุ่มที่ได้รับการบริบาลทางเภสัชกรรมกับกลุ่มที่ได้รับการบริการตามมาตรฐาน วิธีการศึกษา: เป็นการศึกษาเชิงทดลองแบบสุ่มชนิดมีกลุ่มควบคุม จัดสรรกลุ่มตัวอย่างเข้ากลุ่มที่ได้รับการบริบาลทางเภสัชกรรม (กลุ่มศึกษา) และกลุ่มได้รับการบริการตามมาตรฐาน (กลุ่มควบคุม) ด้วยอัตราส่วน 1:1 วัดคุณภาพชีวิตโดยแบบประเมินคุณภาพชีวิต FACT-B version 4 ฉบับภาษาไทย และใช้เกณฑ์ CTCAE version 5 ประเมินความรุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา ศึกษา ณ โรงพยาบาลนพรัตนราชธานี ผลการศึกษา: มีผู้เข้าร่วมการศึกษา 49 ราย เป็นกลุ่มที่ได้รับการบริบาลทางเภสัชกรรม 25 ราย และกลุ่มที่ได้รับการบริการตามมาตรฐาน 24 ราย หลังได้รับยาเคมีบำบัด พบว่า กลุ่มที่ได้รับการบริบาลทางเภสัชกรรมมีคุณภาพชีวิตโดยรวมเพิ่มขึ้นจากพื้นฐานคุณภาพชีวิตเดิมอย่างมีนัยสำคัญ (99.71 ± 11.99 เทียบกับ 108.66 ± 12.73; p < 0.001) และค่า Trial outcome index (TOI) ได้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (61.96 ± 8.18 เทียบกับ 68.40 ± 9.21; p < 0.001) นอกจากนี้ยังพบว่า ผู้ป่วยที่ได้รับการบริบาลทางเภสัชกรรมพบการเกิดอาการชาตามปลายประสาท ความรุนแรงระดับ 3 ขึ้นไปน้อยกว่ากลุ่มที่ได้รับการบริการตามมาตรฐาน (ร้อยละ 0 เปรียเทียบกับ ร้อยละ 16.7; p = 0.017) สรุป: การบริบาลทางเภสัชกรรม ที่นำแบบประเมินคุณภาพชีวิตด้านสุขภาพมาเป็นเครื่องในการติดตามอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา สามารถเพิ่มคุณภาพชีวิต และลดความรุนแรงของอาการไม่พึงประสงค์ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแรกในช่วงได้รับยาเคมีบำบัดที่มีกลุ่มแทคแซนเป็นส่วนประกอบ