Open Access. Powered by Scholars. Published by Universities.®

Medicine and Health Sciences Commons™

Open Access. Powered by Scholars. Published by Universities.®

Journal

Discipline
Institution
Keyword
Publication Year
Publication
File Type

Articles 54211 - 54240 of 62669

Full-Text Articles in Medicine and Health Sciences

[Book Review] Food For The Journey, Theological Foundations Of The Catholic Health Care Ministry, By Juliana Casey, Stan Mader Nov 1992

[Book Review] Food For The Journey, Theological Foundations Of The Catholic Health Care Ministry, By Juliana Casey, Stan Mader

The Linacre Quarterly

No abstract provided.

Go to article

Red Butte Canyon Research Natural Area: History, Flora, Geology, Climate, And Ecology, James R. Ehleringer, Lois A. Arnow, Ted Arnow, Irving B. Mcnulty, Norman C. Negus Sep 1992

Red Butte Canyon Research Natural Area: History, Flora, Geology, Climate, And Ecology, James R. Ehleringer, Lois A. Arnow, Ted Arnow, Irving B. Mcnulty, Norman C. Negus

Great Basin Naturalist

Red Butte Canyon is a protected, near pristine canyon entering Salt Lake Valley, Utah. It contains a well-developed riparian zone and a perennial stream; hillside vegetation ranges from grasslands on the lower limits to Douglas-fir and aspen stands at the upper elevations. In this paper we describe the history of human impact, natural history aspects of climate, geology, and ecology, and faunal and floral information for key species in the canyon. The role and importance of Research Natural Areas is discussed, particularly with respect to the need to protect Red Butte Canyon—one of the few remaining undisturbed riparian ecosystems in …

Go to article

Localization Of The Gene For Men 2a, Jay B. Lichter, Michael Difilippantonio, Jingshi Wu, Diane Miller, David C. Ward, Paul J. Goodfellow, Kenneth K. Kidd Sep 1992

Localization Of The Gene For Men 2a, Jay B. Lichter, Michael Difilippantonio, Jingshi Wu, Diane Miller, David C. Ward, Paul J. Goodfellow, Kenneth K. Kidd

Henry Ford Hospital Medical Journal

The search for the gene that causes the multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) syndrome is entering a new phase. Genetic linkage studies have localized the gene to the pericentromeric region of chromosome 10. The statistical portion of mapping the gene for MEN 2A is nearly complete and now classical molecular biological/gene mapping techniques will be employed. We have used fluorescence in situ hybridization to estimate the size of the MEN2A region to be about 2 to 5 mb, using some liberal assumptions; at worst the region should contain no more than about 10 mb of non-alphoid DNA. Our …

Go to article

Microsurgical Lymph Node Dissection For Metastatic Asymptomatic C-Cell Carcinoma, Heinz J. Buhr, Friedrich Kallinowski, Friedhelm Raue, Christian Herfarth Sep 1992

Microsurgical Lymph Node Dissection For Metastatic Asymptomatic C-Cell Carcinoma, Heinz J. Buhr, Friedrich Kallinowski, Friedhelm Raue, Christian Herfarth

Henry Ford Hospital Medical Journal

In persistent, clinically inapparent medullary thyroid carcinoma, microsurgical dissection of all lymph node compartments of the neck was performed. Between August 1988 and September 1991, 28 cases (mean age 43.3 years) were treated with 38 surgical interventions. Twenty patients had the sporadic form and eight patients the familial form. Unilateral neck dissection resulted in normalization of serum calcitonin (CT) levels even after pentagastrin stimulation in two patients whereas 16 patients exhibited abnormal CT stimulation tests. Eight of ten patients who had bilateral neck dissections had positive pentagastrin test results after surgery. The main postoperative complications included loss of local cutaneous …

Go to article

Cutaneous Lesion Associated With Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a: Lichen Amyloidosis Or Notalgia Paresthetica?, O. Chabre, F. Labat, N. Pinel, F. Berthod, V. Tarel, I. Bachelot Sep 1992

Cutaneous Lesion Associated With Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a: Lichen Amyloidosis Or Notalgia Paresthetica?, O. Chabre, F. Labat, N. Pinel, F. Berthod, V. Tarel, I. Bachelot

Henry Ford Hospital Medical Journal

Three patients of a French family demonstrated an association of multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) with a pruritic scapular skin lesion. The lesions are similar to those described as familial cutaneous lichen amyloidosis in unrelated MEN 2A and medullary thyroid carcinoma families, but histological, immunohistochemical, and ultrastructural analysis of skin biopsies from each patient in the French family did not show amyloid deposition. The topography of the lesion follows dermatomes C8-D3. The patients report not only pruritus but also paresthesia and hyperalgesia, and one showed touch hypoesthesia and pain hyperesthesia in the area of the lesion. Such an …

Go to article

ถุงน้ำนาโซเลเบียล : รายงานผู้ป่วย 1 ราย, แสงทิพย์ ญาณะจารี Sep 1992

ถุงน้ำนาโซเลเบียล : รายงานผู้ป่วย 1 ราย, แสงทิพย์ ญาณะจารี

Chulalongkorn University Dental Journal

รายงานผู้ป่วยชายไทยคู่อายุ 41 ปี มีถุงน้ำนาโซเลเบียลซึ่งพบได้น้อย เกิดขึ้นนอกกระดูกขากรรไกร บนด้านหน้าใต้ปีกจมูก บริเวณเหนือปลายรากฟันหน้าบนซ้าย โดยฟัน # 22 และ # 23 มีอาการร่วมด้วยซึ่ง เนื่องมาจากสาเหตุอื่น สามารถทําการวินิจฉัยแยกออกจากโรคอื่นและทําการรักษาได้ จากการติดตามผลเป็น ระยะเวลา 6 ปี พบว่าไม่กลับมาเป็นใหม่อีก

Go to article

การศึกษาประสิทธิภาพของสารกันบูดในตํารับยาอมบ้วนปากฟลูออไรด์, วนิดา แสงอลังการ, รัชชพิน ศรีสัจจลักษณ์ Sep 1992

การศึกษาประสิทธิภาพของสารกันบูดในตํารับยาอมบ้วนปากฟลูออไรด์, วนิดา แสงอลังการ, รัชชพิน ศรีสัจจลักษณ์

Chulalongkorn University Dental Journal

รายงานนี้แสดงผลการศึกษาประสิทธิภาพของสารกันบูดแต่ละชนิดในตํารับยาอมบ้วนปากฟลูออไรด์ สารกันบูดที่คัดเลือกมาทดสอบมีขนาดความเข้มข้น (น้ำหนัก/ปริมาตร) ดังนี้ ส่วนผสมของพาราเบน (0.2% เมธทิล พาราเบนและ 0.02% หรือ 0.04% โพรพิล พาราเบน), 0.4% โซเดียม เบนโซเอต, ส่วนผสมของ 0.4% โซเดียม เบนโซเอต และ 0.1% เบนโซอิก แอซิด, 0.034% ไทมอล และ 0.8% โปตัสเซียม ซอร์เบต ผลการศึกษาพบว่าสูตรตํารับยาที่ใช้สารกันบูดเหล่านี้ผ่านการทดสอบ สําหรับ 0.034% ไทมอลและ 0.4% โซเดียม เบนโซเอตให้ผลยับยั้งการเจริญเติบโตของแอสเพอร์จิลลัสไนเกอร์ซึ่งใช้เป็นตัวแทนเชื้อราในการทดลองนี้ แต่ถ้าเพิ่มปริมาณแอลกอฮอล์ในสูตรที่มี 0.034% ไทมอล จากร้อยละ 5 เป็น 12 และเพพิ่ม 0.1 % เบนโซอิก แอซิด ในสูตรที่มี 0.4% โซเดียม เบนโซเอต จะให้ผลฆ่าเชื้อราได้หมด

Go to article

การใช้ Gcf เพื่อพยากรณ์ความรุนแรงของโรคปริทันต์, สุขจิตต์ ญาณะจารี Sep 1992

การใช้ Gcf เพื่อพยากรณ์ความรุนแรงของโรคปริทันต์, สุขจิตต์ ญาณะจารี

Chulalongkorn University Dental Journal

GCF เป็นสารคัดหลั่งจากการอักเสบที่มีอยู่ในร่องเหงือก ประกอบด้วยเซรุ่มและส่วนประกอบต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ สามารถจัดเก็บเพื่อตรวจหาสารและวัดปริมาณสารได้ สารบางตัวที่มาจากเนื้อเยื่อยึดต่อ ที่ถูกทําลายจากคราบจุลินทรีย์ใต้เหงือก จากเซลล์ของร่างกายที่ปฏิบัติหน้าที่อยู่บริเวณอวัยวะปริทันต์ และจาก ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายนั้นเป็นสัดส่วนกับระดับความรุนแรงของโรคปริทันต์ ดังนั้นการตรวจหาและทราบถึงปริมาณของสารใน GCF สามารถใช้ทํานายโรคและระดับความรุนแรงของโรคได้เพื่อใช้เป็นแนวทางในการ วางแผนการรักษาต่อไป นอกจากนี้ลําพังปริมาณ GCF ก็ใช้แทนดัชนีบอกความรุนแรงของเหงือกอักเสบได้

Go to article

การใช้ฟลูโอสโคปช่วยค้นหาเข็มฉีดยาชาหักทางทันตกรรม, สิทธิชัย ทัดศรี Sep 1992

การใช้ฟลูโอสโคปช่วยค้นหาเข็มฉีดยาชาหักทางทันตกรรม, สิทธิชัย ทัดศรี

Chulalongkorn University Dental Journal

รายงานการใช้ฟลูโอสโคปช่วยค้นหาเข็มฉีดยาชาที่หักขณะทําการฉีดยาสกัดเส้นประสาทอินฟีเรียอัลวีโอลาร์ นับเป็นวิธีการที่สะดวกง่ายรวดเร็วที่สุด และไม่ทําให้เกิดอันตรายภายหลังการผ่าตัดเอาเข็มออก

Go to article

รีเทนชันที่สามารถใช้ทดแทนรีเทนทีฟพิน ในการบูรณะฟันด้วยอมัลกัม, ดารณี ตัณฑ์ไพโรจน์, ลลิดา สุคนธมาน Sep 1992

รีเทนชันที่สามารถใช้ทดแทนรีเทนทีฟพิน ในการบูรณะฟันด้วยอมัลกัม, ดารณี ตัณฑ์ไพโรจน์, ลลิดา สุคนธมาน

Chulalongkorn University Dental Journal

ในการบูรณะฟันที่มีการสูญเสียเนื้อฟันไปมากด้วยอมัลกัม โดยใช้รีเทนทีฟฟินช่วยเพิ่มรีเทนชัน มักจะเกิดการแตกหักของเนื้อฟันส่วนที่เหลือ และมีข้อควรระวังในการทําหลายประการ จึงมีความพยายามหารีเทนชันอื่น เพื่อทดแทน ได้แก่ อมัลกาพิน รีเทนทีฟ สลอต และการปรับรูปแบบการเตรียมแควิตี รวมทั้งการใช้เดนทีน บอนคิง เอเจนต์ รีเทนชันในรูปแบบต่าง ๆ นี้สามารถใช้ร่วมกันได้เพื่อให้การบูรณะฟันด้วยอมัลกัมเกิดประสิทธิภาพสูงสุด

Go to article

การเปลี่ยนแปลงสภาวะปริทันต์ ภายหลังการรักษาในระยะเริ่มแรก, ณรงค์ศักดิ์ เหล่าศรีสิน, ดวงรัตน์ ครองระวะ, นุชจรี พงษ์นริศร Sep 1992

การเปลี่ยนแปลงสภาวะปริทันต์ ภายหลังการรักษาในระยะเริ่มแรก, ณรงค์ศักดิ์ เหล่าศรีสิน, ดวงรัตน์ ครองระวะ, นุชจรี พงษ์นริศร

Chulalongkorn University Dental Journal

การวิจัยนี้เป็นการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของสภาวะปริทันต์ภายหลังการรักษาในระยะเริ่มแรก (hy-gienic phase) โดยเปรียบเทียบความแตกต่างของระดับความลึกของร่องลึกปริทันต์ (probing pocket depth) และระดับการยึดเกาะของเนื้อเยื่อปริทันต์กับผิวรากฟัน (clinical attachment level) ก่อนและหลังการรักษา วิเคราะห์ค่าความลึกของร่องลึกปริทันต์ที่ลดลง และการเพิ่มขึ้นของระดับการยึดเกาะของเนื้อเยื่อปริทันต์ในเชิงสถิติโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) ภายหลังการรักษาในระยะเริ่มแรก พบว่า 98% ของผู้ป่วย มีค่าเฉลี่ยของความลึกของร่องลึกปริทันต์ลดลง ในขณะที่ 80% ของผู้ป่วย แสดงค่าเฉลี่ยของระดับการยึดเกาะของเนื้อเยื่อปริทันต์เพิ่มขึ้น เมื่อวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของความลึกของร่องลึกปริทันต์ และการเพิ่มขึ้นของระดับการยึดเกาะเป็นเฉพาะตําแหน่งจากร่องเหงือก 2323 ตําแหน่ง พบว่าในกลุ่มที่มีร่องลึกปริทันต์ในระดับ 3, 4, 5 และมากกว่าหรือเท่ากับ 6 มิลลิเมตร เมื่อทําการรักษาในระยะเริ่มแรกเสร็จสิ้นแล้วจะมีค่าความลึกของร่องปริทันต์ลดลง และมีระดับการยึดเกาะของเนื้อเยื่อปริทันต์เพิ่มขึ้น (attachment gain) ตามความรุนแรงของโรคอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติที่ระดับ 0.01 ผลที่ได้แสดงว่า การประเมินผลการรักษาผู้ป่วยโรคปริทันต์อักเสบภายหลังการรักษาในระยะเริ่มแรก ด้วยความลึกของร่องเหงือกที่ลดลงเพียงอย่างเดียว ไม่เพียงพอที่วินิจฉัยได้ว่า ผู้ป่วยเหล่านั้นมีอาการดีขึ้น นอกจากนี้ ระดับความรุนแรงของรอยโรคในแต่ละตําแหน่งเมื่อรักษาแล้ว รอยโรคที่มีความ รุนแรงมากสามารถมองเห็นผลการรักษาได้ดีกว่ารอยโรคที่มีความรุนแรงน้อย

Go to article

การจําแนกกลุ่มแปรงสีฟันวัยรุ่น และผู้ใหญ่ 13 ชนิด จากความมันกลม และขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของขนแปรง, ชุติมา ไตรรัตน์วรกุล, นลินา ณรงค์ชัยกุล, วลีรัชฏ์ ฉายายน Sep 1992

การจําแนกกลุ่มแปรงสีฟันวัยรุ่น และผู้ใหญ่ 13 ชนิด จากความมันกลม และขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของขนแปรง, ชุติมา ไตรรัตน์วรกุล, นลินา ณรงค์ชัยกุล, วลีรัชฏ์ ฉายายน

Chulalongkorn University Dental Journal

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อจําแนกกลุ่มแปรงสีฟันวัยรุ่นและผู้ใหญ่ของแปรง 13 ชนิดที่จําหน่าย ในประเทศไทย โดยประเมินความมนกลมของแปรงชนิดละ 10 อัน แต่ละอันสุ่มขนแปรงมา 30 เส้น ด้วยกล้องจุลทรรศน์สเตอริโอที่กําลังขยาย 40 เท่าโดยผู้วิจัย 2 คน และวัดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางโดยสุ่มขนแปรง 25 เส้น จากแปรงแต่ละอันชนิดละ 10 อันด้วยภาพถ่ายจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราดที่กําลังขยาย 35 เท่า พบว่าที่ระดับความเชื่อมั่น α = 0.05 แปรงสีฟัน Oral-B มีค่าสัดส่วนความมันกลมสูงสุด (0.226) และ แปรงสีฟัน Colgate และ Butler Gum มีค่าสัดส่วนความมันกลมต่ำสุด (0.004) ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของแปรงสีฟันทั้งหมดจัดเป็นชนิดอ่อน (Soft) โดยมีค่าสูงสุดคือ Colgate และ Dental-C (0.0043) ไปจนถึงค่าต่ำสุดคือ Salz (0.0036") จากการแบ่งระดับขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางและค่าสัดส่วนความมันกลมเป็น 3 ระดับ สามารถจําแนกแปรงสีฟันได้เป็น 4 กลุ่ม โดยเรียงลําดับกลุ่ม 1 ซึ่งเป็นกลุ่มที่น่าจะเหมาะสมที่สุดใน การนําไปใช้ คือ Oral-B, กลุ่ม 2 : Colgate, Premium, Arrow, Dental-C, Aim, Butler Gum, กลุ่ม 3 : Jordan, กลุ่ม 4 : Research-D, Salz และกลุ่มที่ก้ํากึ่งระหว่างกลุ่ม 2 และ 3 ได้แก่ Listerine Plus, Biosafety และกลุ่มที่ก้้ำกึ่งระหว่างกลุ่ม 3 และ 4 ได้แก่ Sensodyne

Go to article

โครงสร้างเส้นเลือดของเหงือกในความสัมพันธ์กับกระดูกขากรรไกร, ทัศนีย์ ดรงค์สุวรรณ Sep 1992

โครงสร้างเส้นเลือดของเหงือกในความสัมพันธ์กับกระดูกขากรรไกร, ทัศนีย์ ดรงค์สุวรรณ

Chulalongkorn University Dental Journal

จากการศึกษาโครงสร้างหลอดเลือดของเหงือกหนูด้วยวิธีฉีดสารพลาสติกเข้าไปในหลอดเลือดศึกษา ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด พบว่าหลอดเลือดของเหงือกส่วนจินจิวอล เครวิซ (gingival crevice) มีโครงสร้าง 2 ชนิด คือชนิดข่าย (planar plexus) และชนิดขดตัวเป็นแถว (coiled vascular loop) ชนิดตาข่ายพบภายใต้เยื่อบุผิวตั้งแต่ขอบเหงือกลงไปถึงส่วนที่แนบติดผิวฟัน ชนิดขดตัวพบบริเวณแถบกลางของเครวิซ โดยทอดต่อเนื่องตั้งฉากขึ้นมาจากตาข่ายที่อยู่ชั้นลึกกว่า ขดตัวและบิดเป็นเกลียวเป็นระเบียบแล้วจึงเทลงสู่เส้นเลือดดําในชั้นลึกของเหงือก โครงสร้างนี้มีลักษณะแตกต่างตามตําแหน่งของกระดูกขากรรไกร เหงือก ด้านแก้มของขากรรไกรบนและล่างปรากฏโครงสร้างทั้ง 2 ชนิดเด่นชัด เหงือกด้านเพดานและลิ้นปรากฏโครงสร้างชนิดตาข่ายหนาแน่นกว่าชนิดขดตัว ส่วนเหงือกรอบฟันหน้าปรากฏเป็นตาข่ายประสานกับเส้นเลือด ของกระดูกแอลวีโอลาร์ ไม่พบลักษณะที่ขดตัว

Go to article

การตัดแบ่งครึ่งฟัน และการตัดรากในฟัน ที่มีรอยโรคบริเวณช่องรากฟันกราม, ฐิติพร พานโพธิ์ทอง, ณรงค์ศักดิ์ เหล่าศรีสิน Sep 1992

การตัดแบ่งครึ่งฟัน และการตัดรากในฟัน ที่มีรอยโรคบริเวณช่องรากฟันกราม, ฐิติพร พานโพธิ์ทอง, ณรงค์ศักดิ์ เหล่าศรีสิน

Chulalongkorn University Dental Journal

การตัดแบ่งครึ่งฟันและการตัดรากฟันเป็นวิธีการหนึ่งในการรักษาผู้ป่วยโรคปริทันต์ที่มีรอยโรคบริเวณช่องรากฟันกราม บทความนี้กล่าวถึงสิ่งที่ทันตแพทย์ควรทราบก่อนจะพิจารณาให้การรักษาด้วยวิธีนี้ ได้แก่ การวินิจฉัยรอยโรค ลักษณะทางกายวิภาคศาสตร์ของช่องรากฟันกราม รากฟันและกระดูก ข้อบ่งชี้ และข้อห้าม วิธีการตัดแบ่งครึ่งฟันและตัดรากฟัน การการรักษาไม่ประสบผลสําเร็จ

Go to article

Primary Hyperparathyroidism In Patients With Multiple Endocrine Neoplasia Type 1: Experience By A Single Surgical Team In Japan, Takao Obara, Yoshihide Fujimoto, Yukio Ito Sep 1992

Primary Hyperparathyroidism In Patients With Multiple Endocrine Neoplasia Type 1: Experience By A Single Surgical Team In Japan, Takao Obara, Yoshihide Fujimoto, Yukio Ito

Henry Ford Hospital Medical Journal

Nineteen patients were surgically treated for hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome. Fourteen patients (74%) had removal of three or more parathyroid glands at the first operation, and five (26%) by removal of 2 1/2 or fewer glands. Two patients had recurrent hypercalcemia during the mean follow-up period of 65 months. One had a recurrence 10 years after subtotal parathyroidectomy. Reexploration in this patient revealed enlargement of the remaining tissue in the neck and an enlarged supernumerary gland in the aorticopulmonary window. The other patient had persistent hypercalcemia after removal of two hyperplastic parathyroid glands until after …

Go to article

Medullary Thyroid Carcinoma: Australian Experience With Genetic Testing, Janet L. Ward, Valentine J. Hyland, David S. Andrew, Debbie J. Marsh, Bruce G. Robinson Sep 1992

Medullary Thyroid Carcinoma: Australian Experience With Genetic Testing, Janet L. Ward, Valentine J. Hyland, David S. Andrew, Debbie J. Marsh, Bruce G. Robinson

Henry Ford Hospital Medical Journal

Linkage analysis has been performed in four pedigrees with multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) or familial medullary thyroid carcinoma (MTC) using pericentromeric chromosome 10 probes. Important information regarding carrier status has been provided in 10 individuals, many of whom would not have been identified by pentagastrin stimulation testing. We have also used pulsed field gel electrophoresis (PFGE) to link the probes H4JRBP and pMCK2 to a 150 kb fragment. Using PFGE, no evidence was found in DNA from lymphocytes of a major DNA rearrangement in two individuals affected with MEN 2A and an individual with MEN 2B compared …

Go to article

Oncogene And Growth Factor Expression In Men 2 And Related Tumors, Jeffrey F. Moley, Göran K. Wallin, Michele B. Brother, Michael Kim, Samuel A. Wells Jr., Garrett M. Brodeur Sep 1992

Oncogene And Growth Factor Expression In Men 2 And Related Tumors, Jeffrey F. Moley, Göran K. Wallin, Michele B. Brother, Michael Kim, Samuel A. Wells Jr., Garrett M. Brodeur

Henry Ford Hospital Medical Journal

Pheochromocytomas occur sporadically or in individuals affected by inherited syndromes including multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2A and 2B, neurofibromatosis, and the von Hippel-Lindau syndrome (vHL). Medullary thyroid carcinomas (MTCs) also occur sporadically or as part of MEN 2A, MEN 2B, and familial MTC. Little is known of the molecular genetic background of these tumors. We have shown previously that activation of the N-ras, H-ras, and K-ras oncogenes does not occur in these tumors, but that deletions of the short arm of chromosome 1 are extremely common (> 60%) and may indicate loss of a suppressor gene in the chromosomal …

Go to article

Mineral Metabolic Effects Of Thyroidectomy And Long-Term Outcomes In A Family With Men 2a, Henry G. Bone Iii, Leonard J. Deftos, William H. Snyder, Charles Y. C. Pak Sep 1992

Mineral Metabolic Effects Of Thyroidectomy And Long-Term Outcomes In A Family With Men 2a, Henry G. Bone Iii, Leonard J. Deftos, William H. Snyder, Charles Y. C. Pak

Henry Ford Hospital Medical Journal

We have followed a family with multiple endocrine neoplasia type 2A for 18 years. Four members have undergone total thyroidectomy for medullary thyroid carcinoma or C-cell hyperplasia, and one has required bilateral adrenalectomy for pheochromoctyoma. None has developed hypercalcemic hyperparathyroidism, although parathyroid hormone levels were relatively high prethyroidectomy and fell postoperatively in the patients with high calcitonin levels. In three of the four cases, intestinal calcium absorption decreased following thyroidectomy.

Go to article

Statistical Analysis Of Histomorphological Findings In Medullary Thyroid Carcinoma: Distinction Between The Different Familial Forms Of The Disease, B. Franc, M. Rosenberg-Bourgin, B. Auvert, B. Caillou, N. Dutrieux-Berger, J. Floquet, M. Houcke-Lecomte, E. Justrabo, F. Labat-Moleur, M. F. Le Bodic, A. Pages, M. Patey, G. Viennet, F. Vilde, J. P. Saint-Andre Sep 1992

Statistical Analysis Of Histomorphological Findings In Medullary Thyroid Carcinoma: Distinction Between The Different Familial Forms Of The Disease, B. Franc, M. Rosenberg-Bourgin, B. Auvert, B. Caillou, N. Dutrieux-Berger, J. Floquet, M. Houcke-Lecomte, E. Justrabo, F. Labat-Moleur, M. F. Le Bodic, A. Pages, M. Patey, G. Viennet, F. Vilde, J. P. Saint-Andre

Henry Ford Hospital Medical Journal

A multifactorial analysis of morphological findings was performed on 153 cases of medullary thyroid carcinoma (MTC). The aim of the study was to utilize histological criteria to discriminate between MTC associated with multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) and that associated with the inherited MTC only syndrome. The presence of fusiform cells associated with several other markers seemed to he more predictive of MEN 2A. A comparison of inherited MTC only and sporadic MTC only showed fusiform cells to be significantly less common in inherited MTC only. These results suggest that the inherited MTC only syndrome is a distinct …

Go to article

Genetics Of The Multiple Endocrine Neoplasia Type 2b Syndrome, Charles E. Jackson, Robert A. Norum Sep 1992

Genetics Of The Multiple Endocrine Neoplasia Type 2b Syndrome, Charles E. Jackson, Robert A. Norum

Henry Ford Hospital Medical Journal

Multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN 2B) is similar to MEN 2A in that both autosomal dominant syndromes include medullary thyroid cancers and pheochromocytomas. It is distinct in that MEN 2B patients have much earlier age of onset with more aggressive tumors and mucosa/neuromas of the lips and tongue. The neuromas allow ascertainment generally before age 5. Studies of two and three generations of 14 MEN 2B families disclosed close linkage of the MEN 2B gene to DNA markers to which MEN2A had been linked. Multipoint analysis utilizing additional results in three generations of a 15th family have disclosed a …

Go to article

High-Sensitivity Serum Calcitonin Assays Applied To Screening For Thyroid C-Cell Disease In Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a, Michael M. Kaplan, Glenn M. Stall, Timothy Cummings, Andrew Macaulay, Philippe Motté, Hubert J. Wolfe, Seymour Reichlin, Arman J. Tashjian Jr. Sep 1992

High-Sensitivity Serum Calcitonin Assays Applied To Screening For Thyroid C-Cell Disease In Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a, Michael M. Kaplan, Glenn M. Stall, Timothy Cummings, Andrew Macaulay, Philippe Motté, Hubert J. Wolfe, Seymour Reichlin, Arman J. Tashjian Jr.

Henry Ford Hospital Medical Journal

Two serum calcitonin assays with sensitivities ≤ 10 pg/mL were compared to our standard radioimmunoassay (sensitivity 100 pg/mL) in multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) screening. Values from the Nichols displacement radioimmunoassay averaged 38% higher than values from the CIS immunoradiometric assay; values from both were highly correlated, r = 0.845. In three individuals, both of the newer assays revealed abnormalities in pentagastrin tests three to four years before abnormalities were detected by the standard assay. Pentagastrin tests after total thyroidectomy were assayed by the newer methods in patients with medullary thyroid carcinoma (MTC) diagnosed at initial testing (group …

Go to article

A Preliminary Analysis Of Consortium Data For Markers Tightly Linked To Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a, J. B. Lichter, S. M. Hackleman, B. A. J. Ponder, D. Easton, S. A. Narod, G. M. Lenoir, R. F. Gagel, N. E. Simpson, E. Gardner, P. J. Goodfellow, S. Takai, A. J. Pakstis, K. K. Kidd Sep 1992

A Preliminary Analysis Of Consortium Data For Markers Tightly Linked To Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a, J. B. Lichter, S. M. Hackleman, B. A. J. Ponder, D. Easton, S. A. Narod, G. M. Lenoir, R. F. Gagel, N. E. Simpson, E. Gardner, P. J. Goodfellow, S. Takai, A. J. Pakstis, K. K. Kidd

Henry Ford Hospital Medical Journal

We have analyzed DNA marker typing data contributed by six independent groups to estimate the pairwise genetic distances between these markers and the locus for multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A). We used LIPED to calculate these distances for female, male, and sex-average linkage maps and to determine the corresponding LOD scores. The preliminary analyses of this large data set (89 MEN 2A families and five non-MEN 2A references families, with 1,934 total individuals) are reported here. These refined estimates of the genetic map in this region will aid in the assignment of presymptomatic diagnoses. This study clearly points …

Go to article

Surgical Approach Of Synchronous Medullary Thyroid Carcinoma And Pheochromocytoma In Men 2 Syndrome, Georg F. W. Scheumann, Henning Dralle Sep 1992

Surgical Approach Of Synchronous Medullary Thyroid Carcinoma And Pheochromocytoma In Men 2 Syndrome, Georg F. W. Scheumann, Henning Dralle

Henry Ford Hospital Medical Journal

In cases with concurrent medullary thyroid carcinoma (MTC) and pheochromocytoma, discussion regarding a one-stage versus two-stage treatment strategy approach remains open. From 1975 to 1990, 11 of 25 multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) patients presented with biendocrinopathies or triendocrinopathies synchronously. All patients were treated surgically and followed subsequently in our hospital. Of the group of nine patients with concurrent MTC and pheochromocytoma, five were treated in one-stage and four in two-stage procedures. No patient had major complications intraoperatively. For the two-stage group, the total hospital stay (preoperatively and postoperatively) averaged 35 days. For the one-stage group, the total …

Go to article

Pdn-21 (Katacalcin) And Chromogranin A: Tumor Markers For Medullary Thyroid Carcinoma, Friedhelm Raue, Eberhard Blind, Andreas Grauer Sep 1992

Pdn-21 (Katacalcin) And Chromogranin A: Tumor Markers For Medullary Thyroid Carcinoma, Friedhelm Raue, Eberhard Blind, Andreas Grauer

Henry Ford Hospital Medical Journal

The malignant C-cell releases several markets of potential clinical significance into the circulation. To determine the usefulness of these markers for management of medullary thyroid carcinoma (MTC), it is necessary to compare the usefulness of these markers with calcitonin (CT), the classical tumor marker for MTC. Measurement of serum concentrations of the peptide PDN-21 (katacalcin), a carboxyterminal cleavage product of procalcitonin. showed a high correlation with serum CT levels (r = 0.99, P < 0.01, n = 65 patients with MTC). The presence of equimolar concentrations of CT and PDN-21 (CT/PDN-21 molar ratio = 0.95 ± 0.33) indicates the peptide is cosecreted with CT. Stimulation of CT release by intravenous pentagastrin was associated with a parallel increase of PDN-21, providing further evidence of cosecretion of these two peptides. Finally, measurement of either PDN-21 or CT in selective venous catheterization specimens was useful for localization of MTC. Chromogranin A (CgA) levels were also measured in patients with MTC. Circulating levels were elevated in most patients with advanced disease. There was a moderate correlation between CgA and CT serum levels (r = 0.87, P < 0.01. n = 61 patients with MTC). Pentagastrin did not stimulate CgA, and the long half-life of CgA in the circulation did not make it possible to use this peptide for tumor localization by selective venous catheterization. We conclude that measurement of PDN-21 provides an independent assay system for diagnosis, localization, and postoperative management of MTC. whereas CgA measurement is not useful in early diagnosis of MTC and is of limited value for localization or management of progressive disease.

Go to article

Patterns Of Neoplasia In C-Mos Transgenic Mice And Their Relevance To Multiple Endocrine Neoplasia, Nicholas Schulz, Friedrich Propst, Michael M. Rosenberg, R. Ilona Linnoila, Richard S. Paules, Douglas Schulte, George F. Vande Woude Sep 1992

Patterns Of Neoplasia In C-Mos Transgenic Mice And Their Relevance To Multiple Endocrine Neoplasia, Nicholas Schulz, Friedrich Propst, Michael M. Rosenberg, R. Ilona Linnoila, Richard S. Paules, Douglas Schulte, George F. Vande Woude

Henry Ford Hospital Medical Journal

We have previously described a neurological phenotype for transgenic mice carrying the c-Mos proto-oncogene. Pheochromocytomas and C-cell thyroid neoplasms occur in these transgenic lines in patterns that are similar to those seen in multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2). Characterization of the pathological lesions via immunohistochemistry underscores similarities between MEN 2 and these transgenic mice. When transgenic mice that do not display the MEN 2 phenotype are crossed to a different background, the progeny display the MEN 2 phenotype. Thus the interaction of the background with the transgene is such that it can suppress tumor information. This observation bears …

Go to article

Sublocalization Of The Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Gene, Catharina Larsson, Gunther Weber, Marie Janson Sep 1992

Sublocalization Of The Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Gene, Catharina Larsson, Gunther Weber, Marie Janson

Henry Ford Hospital Medical Journal

Tumorigenesis in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) involves the unmasking of a recessive mutation at the MEN 1 locus which has been mapped to chromosomal region 11q11-13. By analyzing 58 DNA markers on a panel of radiation-reduced somatic cell hybrids, the region encompassing the MEN 1 gene was divided into nine subregions. Pulsed field gel electrophoresis analysis of markers within subgroups showed that the recombination rate around the MEN 1 locus is high. Combined linkage analysis in MEN 1 families and deletion mapping in MEN 1-related tumors suggest the MEN 1 gene is located centromeric to D11S807 and …

Go to article

Prospective Screening In Multiple Endocrine Neoplasia Type 1, Britt Skogseid, Kjell Oberg Sep 1992

Prospective Screening In Multiple Endocrine Neoplasia Type 1, Britt Skogseid, Kjell Oberg

Henry Ford Hospital Medical Journal

To assess the age of clinically detectable onset of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1), 88 members of four families were invited to participate in a ten-year biochemical screening program. Evidence for clinically detectable MEN 1 was found in adolescence. Pancreatic endocrine dysfunction constituted the presenting lesion in a majority of these individuals. The age at diagnosis of pancreatic endocrine tumors averaged 25 years and was lowered by almost two decades by prospective investigation. Furthermore, the penetrance of the pancreatic endocrine and parathyroid lesions equaled the penetrance found in autopsy studies. The use of a standardized meal stimulation test …

Go to article

The Importance Of Screening For The Men 1 Syndrome: Diagnostic Results And Clinical Management, C. J. M. Lips, H. P. F. Koppeschaar, M. J. H. Berends, J. M. Jansen-Schillhorn Van Veen, A. Struyvenberg, Th. J. M. V. Van Vroonhoven Sep 1992

The Importance Of Screening For The Men 1 Syndrome: Diagnostic Results And Clinical Management, C. J. M. Lips, H. P. F. Koppeschaar, M. J. H. Berends, J. M. Jansen-Schillhorn Van Veen, A. Struyvenberg, Th. J. M. V. Van Vroonhoven

Henry Ford Hospital Medical Journal

No abstract provided.

Go to article

Prad1 (Cyclin D1): A Parathyroid Neoplasia Gene On 11q13, Andrew Arnold, Toru Motokura, Theodora Bloom, Carol Rosenberg, Allen Bale, Henry Kronenberg, Joan Ruderman, Milton Brown, Hyung Goo Kim Sep 1992

Prad1 (Cyclin D1): A Parathyroid Neoplasia Gene On 11q13, Andrew Arnold, Toru Motokura, Theodora Bloom, Carol Rosenberg, Allen Bale, Henry Kronenberg, Joan Ruderman, Milton Brown, Hyung Goo Kim

Henry Ford Hospital Medical Journal

Hyperparathyroidism is a central component of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1), and both sporadic and familial forms of parathyroid disease may share certain pathogenetic features. We recently identified a gene that is clonally rearranged with the PTH locus in a subset of sporadic parathyroid adenomas. This candidate oncogene, PRAD1 (previously D11S287), appears to contribute to parathyroid tumorigenesis in a fashion analogous to activation of C-MYC or BCL-2 by rearrangement with tissue-specific enhancers of the immunoglobulin genes in B-lymphoid neoplasia. The PRAD1 gene maps to 11q13 and has been linked to the BCL-1 breakpoint locus, although not to the …

Go to article

Surgical Treatment Of The Endocrine Pancreas And Zollinger-Ellison Syndrome In The Men 1 Syndrome, Norman W. Thompson Sep 1992

Surgical Treatment Of The Endocrine Pancreas And Zollinger-Ellison Syndrome In The Men 1 Syndrome, Norman W. Thompson

Henry Ford Hospital Medical Journal

Islet cell neoplasia is a frequent occurrence in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1). Sixteen of 27 patients with MEN 1 developed functioning endocrine pancreatic tumor syndromes. Eleven of the 16 developed Zollinger-Ellison syndrome and each was evaluated by a combination of computed tomography and hepatic angiography to exclude hepatic metastasis and percutaneous transhepatic catheterization to localize the tumor. Seven of the 11 patients were found to have duodenal gastrinomas with multiple duodenal tumors in three patients. Four of the 11 patients had only pancreatic gastrinomas. In addition to the gastrinomas, other types of islet tumors in the pancreatic …

Go to article

First Prev Next Last