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Epilepsia Mioclónica Juvenil: Estudio De 13 Pacientes Venezolanos [Juvenile Myoclonic Epilepsy: Study On 13 Venezuelan Patients], Joaquín A. Peña, Cecilia Montiel-Nava, Sandra González-Ferrer, Jessica Freda, Enoe Medrano

Psychological Science Faculty Publications and Presentations

La epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) es un síndrome hereditario no progresivo caracterizado por convulsiones con sacudidas mioclónicas bilaterales, únicas o repetitivas, de predominio en brazos. Objetivo: Analizar las características clínicas y electroencefalográficas en pacientes con diagnóstico de EMJ. Metodología: Se revisaron las historias clínicas de 13 pacientes evaluados en el Hospital Clínico de Maracaibo entre 1990 y 1999 quienes reunieron los criterios diagnósticos de EMJ. Analizamos los siguientes parámetros clínicos y electroencefalográficos: sexo, antecedentes personales y familiares, edad de comienzo, semiología, distribución, duración y frecuencia de las crisis, examen neurológico, tiempo de seguimiento y evolución. Resultados: Nueve pacientes eran varones …